Dokteren

Euthanasie in Almere in jaren 80 ver vóór de euthanasiewet 2001

Daar was Almere een voorloper in, ver voordat de euthanasiewet er was. Die euthanasiewet in 2000 had een lange voorgeschiedenis, zoals de zaak van de huisarts Postma en haar moeder (1971), de zaak van huisarts Sutorius en zijn patiënt Bongersma over hulp bij zelfdoding bij een klaar met het leven situatie (1998).

In de jaren 90 begon de discussie over euthanasie vorm te krijgen. Maar de jaren daarvoor was er al een euthanasiepraktijk ook in Almere, maar stiekem. In de jaren 80 wilden Alkmaar (officier van Justitie Jitta)  en Almere (huisartsen Spiers en van Duijn van gezondheidscentrum de Haak) al af van dat stiekeme, onafhankelijk van elkaar en rond dezelfde tijd. Daar kwam bij dat we alleen ervaring konden opdoen en delen als we in het openbaar konden melden zonder vervolgd te worden. Technisch was de uitvoering een rommeltje, al kwam daar snel verandering in door de publicaties van de Delftse anesthesioloog Admiraal (Verantwoorde euthanasie, een handleiding, 1980) en zijn eerste publieke en justitieel beoordeelde euthanasie (1983).

De Almeerse huisartsen hebben contact gezocht met de officier van justitie, de inspecteur volksgezondheid en de GGD-artsen. Afgesproken werd hoe te melden, welke volgorde en wie waarvoor verantwoordelijk was. De GGD-arts kwam voortaan na de euthanasie thuis langs, stelde onnatuurlijke dood vast, registreerde de verpakkingen van de medicatie en belde de officier van justitie die vervolgens het lijk vrijgaf. Later is daar meer uitvoerige verslaglegging bij gekomen. We waren gelukkig af van agenten in uniform die als eerste het lijk bekeken om daarna de GGD-arts te bellen. Ook konden we de bezwaren van de apothekers overwinnen en met hen procedures voor aflevering afspreken. Willem Spiers was hier de motor, van Duijn deed kennis verzameling rond euthanasie. Dat laatst kon door de ervaring van Britse huisartsen aan te boren en die van Admiraal.

Al gauw hadden de Almeerse huisartsen een schat aan ervaring, we hielpen elkaar en konden bij de invoering van de euthanasiewet bogen op 15 jaar ervaring waar de rest van Nederland nog moest beginnen. Het netwerk van SCEN-artsen (Steun en Consultatie, nodig bij wet) voor de onafhankelijke beoordeling was in Almere vlot opgezet en groot. In 1998 functioneerde van Duijn als palliatief consulent, maar lokaal was dat nauwelijks nodig. Wel zorgde dat voor wat werk in academische commissies en redacties. In het Zorgcentrum de Overloop in Haven heeft hij in 1998 een palliatief appartement helpen inrichten, op de bovenste verdieping, uitkijkend over het Gooimeer, met het raam op het Zuidwesten, de ondergaande zon. Zijn vrouw, Cora Janssen is daarvoor links en rechts gaan schooien voor een huiselijke inrichting van de kamer, inclusief een slaapbed voor familie en kunst aan de muur. De directie van de Overloop heeft zijn best gedaan bij de zorgverzekering die 100% bezetting betaalde, en niet 70%. Dat is de financier duidelijk gemaakt, alle dag sterven daar, dat konden we niet organiseren.

De wijkverpleegkundigen van Haven en de eigen huisarts verzorgden hier mensen in hun laatste dagen of weken als dat thuis niet meer lukte. Dit was dus een hospice functie ingebouwd in de reguliere zorg, waarvoor later een echt hospice kwam. Raar genoeg is de hospicefunctie in Nederland steeds een particulier initiatief met vrijwilligers – en wijkverpleging, naast een paar bedden in het verpleeghuis.

In 1996 is een casuïstisch artikel in Huisarts en Wetenschap gepubliceerd, “Hulpverlening voor wie dood wil, of hulp bij zelfdoding?”, twee jaar voor huisarts Sutorius voor de rechter moest verschijnen voor hetzelfde. Ondertussen was er een stortvloed aan publicaties en ingezonden brieven, in de vakpers en landelijk.

Die hulp bij zelfdoding van het artikel in 1996 was nog buiten de orde van melding, want het was geen euthanasie. De politie vertrouwde mijn leugentje niet, maar liet het erbij. Deze jaren ervaring kon ik inzetten toen ik gevraagd werd voor de Regionale Euthanasie Toetsingscommissie (2002-2009).

Almere liep ruim 10-15 jaar voor op Nederland op het gebied van euthanasie, toen elders in het land met het aannemen van de Euthanasiewet in 2000 de Nederlandse huisartsen nog ervaring moesten gaan opbouwen. En daar kunnen we trots op zijn.

2025

Euthanasie in Almere in jaren 80 ver vóór de euthanasiewet 2001 Read More »

Longontsteking is verhalen vertellen

Longontsteking of bronchitis. Wat is beter: gelijk antibiotica of eerst aanzien of dat nodig is? Natuurlijk is er een enkeling die bij eerste contact al zo ziek is dat ze direct naar het ziekenhuis zijn gestuurd (0,4%). Het blijkt bij de rest dat je met direct antibiotica geven slechter af bent: 0,9% uiteindelijk opname of overlijden. Even aanzien, controleren en zo nodig later antibiotica of zelfs helemaal geen antibiotica is het beste: 0,4% uitkomst met narigheid. Geneeskunde is eerst kiezen tussen vlot handelen of niet. Daarna weloverwogen het beloop aanzien als het beeld niet duidelijk is, wat vaak zo is. Het gaat om beslissen tussen alsnog wat doen of niets te doen. En actief controleren natuurlijk, met “Donderdag bellen hoe het gaat, ook als het goed gaat”. Of gewoon huisbezoek bij de zieke. De dokter heeft de regie, ook bij afwachten. Afwachten is actief handelen. Dokters die dit niet goed uitleggen

Longontsteking is verhalen vertellen Read More »

Stop met specialiseren

Specialisatie, het is erg hip. Huisartsen en specialisten, iedereen doet er driftig aan mee, omdat het zo leuk is iets goed te kunnen. Verzekeraars doen het ook, maar zij noemen het ‘kwaliteit’. Leuk of kwaliteit, het gaat een keertje mis met dat gespecialiseer. De hele dag ontzettend knap kunstknieën plaatsen haalt het dokteren uit het vak. Aan zo’n orthopedisch chirurg heb je in de dienst niet veel als je een mank kind verwijst. En wat moet je met een ontregelde diabeet als de Hodgkin-internist achterwacht heeft? Huisartsen zijn eveneens dit pad ingeslagen. Het aanvankelijke enthousiasme van huisartsen met een bijzondere vaardigheid is doodgeknuffeld door de NHG bureaucraten. Een vierjarige opleiding is er van gemaakt, kaderartsen heten zij; beleidsdokters dus. Dokteren in hun hobby wordt niet aangemoedigd. Ze implementeren beleid, geven bijscholing en schrijven nieuwe protocollen. Notulen en powerpoints, meer is het niet.
Laten we maar aannemen dat

Stop met specialiseren Read More »

Euthanasie bij dementie

Euthanasie bij dementie kan, maar is precisiewerk. Het gaat om het goede moment, goede documentatie en om regie, van patiënt en dokter. Er is meer dan zorgvuldigheidseisen. Er is ook goed dokteren. Het ziet er naar uit dat men in de casus beschreven in Medisch Contact van 19 januari het goede moment heeft laten passeren en onvoldoende de regie heeft genomen. De patiënt was duidelijk in haar jarenlang goed gedocumenteerde wens die geleidelijk aan verschoof van ‘Als dit, dan…’ naar ‘Ik wil nu’. Wanneer dit precies omkiepte is niet duidelijk. Maar daar kan de dokter naar vragen. Dat is vermoedelijk niet gedaan door

Euthanasie bij dementie Read More »

Mijn broer is huisarts en die zegt….

De lokale gepensioneerde huisartsen spreken elkaar regelmatig. We praten nogal eigenwijs, want we hebben overal verstand van. We noemen ons de huisartsensociëteit. Verder is het erg gepensioneerd. Een excursie naar het Waterschap, tuin opknappen van het zorgcentrum, dat soort dingen. Ik vroeg laatst “Wat doen jullie nu als een vriend veel te laat is opgenomen met (akelige diagnose)? Je hebt de pest in, je denkt het beter te weten. Die dokter had toch direct …” Vele verhalen rolden over tafel. We tobben er allemaal mee. Het is lastig. Een oude huisarts heeft veel oneffenheden van andere dokters gezien, zelf al veel inschattingsproblemen gehad. We zien precies waar het mis gaat. Protocollen helpen niet volgens de oude rotten, want het gaat juist mis voorbij de protocollen. Je bemoeien met de aanpak? Dat kan, maar

Mijn broer is huisarts en die zegt…. Read More »

Diagnose gemist, 50 jaar lang

Man hypochondert 7 dagen per week van 10.00-23.50 uur. Vele telefoontjes, allemaal spoed, vele huisbezoeken. Maar niet ´s nachts, want dokters moeten ook kunnen slapen, vond deze vriendelijke man. Dan krijgt hij maagkanker. Dat hadden we eerst niet zo door, want die berichten over bloed spugen, klam zweet en bewusteloos neerstorten waren we van hem gewend. Toen de diagnose maagkanker eenmaal vastgesteld was zei hij opgelucht “Zie je wel, al die dokters hebben vijftig jaar lang ongelijk gehad. Ik heb gewoon kanker”. Hij stopte met dokters bellen en ging tevreden in zijn bed liggen. Weg was de ziekteangst. Hij is genoeglijk dood gegaan, een steun voor zijn droevige familie.

Diagnose gemist, 50 jaar lang Read More »

Baby’s zijn lelijk

Mijn vrouw vindt alle baby’s mooi. Als er eentje in de omgeving geboren is schiet ze voortdurend babywinkels in, op zoek naar babyslofjes en rompertjes. Want iets moois moet mooi aangekleed worden. Ze smelt al bij de gedachte. Nog vele jaren na de  borstvoeding voor de eigen kinderen schoot de borstvoeding toe als ze zo’n verse baby van een ander vast mocht houden.  Ik vind baby’s helemaal niet mooi, meestal. Dat is ook logisch als je een beetje zicht op de anatomie hebt. Bevallen is noodzakelijkerwijs een gewelddadige bezigheid. Het wurm komt er knap verfrommeld uit, en de moeder moet je nogal eens fatsoeneren met wat hechtingen. Het zou niks voor mij zijn. Zwanger zijn lijkt me wel leuk, maar aan het eind, nee…
Ooit deed ik twee kraambezoeken achter elkaar. De ene was een lelijk frommeltje, de ander

Baby’s zijn lelijk Read More »

Over brusjes, genen en zelfmoord

Renate Dorrestein en haar zus begrepen de zelfmoord van hun zus niet, lang geleden. Ze herkenden er niets van zichzelf in, die ultieme wanhoop *. Het milieu was hetzelfde en de genen ook. Dat vonden ze raar. Beide is een misvatting. Genen van zussen verschillen, tenzij het een eeneiige tweeling is. De sociale wisselwerkingen binnen een gezin verschillen ook. Daar komt dan toeval bovenop, pech, geluk, en die ene opmerking van die ene leraar. Maar er zijn patronen in aanleg; niet bij iedereen, maar bij opvallend veel familieleden. Niet één patroon, maar meerdere soms tegengestelde patronen in karakter. In mijn familie heeft het vaak met biologie te maken, maar niet altijd. Verder zie je

Over brusjes, genen en zelfmoord Read More »

800 £ beloning stoppen met roken

Een groep Australische rokende zwangeren kregen 450 £ als ze beloofden te stoppen met roken. Als ze inderdaad stopten kregen ze nog eens 350 £. Dat hielp; 23% stopte met roken. Zonder de beloning stopte maar 9%. Een goede mix van straffen en belonen werkt het beste. Als we dit nu eens toepassen op de 6 miljoen Nederlanders die roken, veel te dik zijn of teveel drinken. Dat kost 3 miljard aan bonussen als ze beloven hun leven te beteren, waarvan 14 % dat inderdaad doet. Dit is te betalen door de maandpremie ziektekostenverzekering voor iedereen met 15 € te verhogen. Of door de maandpremie van rokers, dikkerds en drinkers met 40 € te verhogen. Die verdienen ze tienvoudig terug als ze beterschap beloven en twintigvoudig als ze inderdaad doen wat ze beloven. Daarmee kunnen we 800.000 ongezond levende mensen veranderen in gezond levende mensen. Die leven daardoor 10 jaar langer. Een paar tientjes per gewonnen levensjaar is een schijntje. De kat kost meer. Het is …

800 £ beloning stoppen met roken Read More »

Vrije artsenkeuze is niet duur

Vrije artsenkeuze is niet duur. Vrije keus voor diagnostiek en behandeling, dat is duur. Dokters zijn niet duur. Wat ze veroorzaken wel: al die foto’s en laboratoriumonderzoek, al die ingrepen en medicijnen. Dat kost. Ziektekostenverzekeraars contracteren nu aard en hoeveelheid van de diagnostiek en de behandelingen in een ziekenhuis. Ze zijn druk met pingelen over de prijs van 1000 coloscopieën. Dat is de verkeerde kant van de handel als ze de kosten beheersbaar willen houden. Bij een markt met een ongeremde vraag red je het niet met kostenbeheersing. Je moet de vraag beperken door het basispakket te verkleinen.

Vrije artsenkeuze is niet duur Read More »